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中溫鋅鈣系磷化液有渣嗎為什么

發(fā)表時間:2025-10-21 14:45

中溫鋅鈣系磷化液有渣嗎為什么

  中溫鋅鈣系磷化液在使用過程中會產(chǎn)生沉渣,其產(chǎn)生原因主要與磷化液配比、工作負(fù)荷、溫度控制、促進(jìn)劑濃度及Fe2?濃度等因素有關(guān),具體分析如下:

濕法磷酸.png

  一、沉渣產(chǎn)生的核心原因


  磷化液配比不合理


  鋅鈣系磷化液中,Zn2?、H?PO??和NO??是關(guān)鍵成分。若NO??不足,NO??無法及時將Fe2?氧化為Fe3?,導(dǎo)致Fe2?累積,形成Fe(NO)2?使磷化液變黑,并生成額外沉渣。


  若NO??過高,會加速Fe2?氧化為Fe3?,同樣導(dǎo)致大量沉渣生成。


  工作負(fù)荷偏大


  在老舊生產(chǎn)線或半自動操作中,單位時間內(nèi)處理的工件面積過大,而磷化液體積不足,會導(dǎo)致游離酸度和總酸度大幅波動。


  大量Fe2?進(jìn)入磷化液后,NO??和NO??來不及氧化,殘留的Fe2?與PO?3?反應(yīng)生成FePO?沉渣。


  溫度超過上限


  升高溫度可加快磷化反應(yīng),但超過一定限度(如中溫磷化上限溫度)會引發(fā)副反應(yīng)。


  溫度升高促進(jìn)磷酸電離生成PO?3?,與Zn2?結(jié)合生成Zn?(PO?)?沉淀,即額外沉渣。此反應(yīng)不可逆,降低溫度無法恢復(fù)槽液原有參數(shù)。


  促進(jìn)劑濃度偏高


  促進(jìn)劑(如NO??)過高時,會加速Fe2?氧化為Fe3?,生成FePO?沉渣。


  促進(jìn)劑揮發(fā)時產(chǎn)生水,升高磷化液pH值,進(jìn)一步誘發(fā)沉渣生成。


  Fe2?濃度過高


  Fe2?主要來源于磷化過程中基體溶解,以及酸洗后漂洗水帶入。若酸洗后水洗不徹底,F(xiàn)e2?會大量進(jìn)入磷化液,與PO?3?反應(yīng)生成FePO?沉渣。


  二、沉渣的影響


  磷化膜質(zhì)量下降


  沉渣過多會導(dǎo)致磷化膜掛灰、發(fā)黃、疏松,與基材結(jié)合力差,甚至無法成膜。


  生產(chǎn)成本增加


  額外沉渣會浪費藥劑,需頻繁補(bǔ)充磷化液,增加生產(chǎn)成本。


  工藝穩(wěn)定性變差


  沉渣積累會破壞槽液平衡,導(dǎo)致游離酸度、總酸度和酸比值異常,影響磷化反應(yīng)的持續(xù)性。


  三、減少沉渣的措施


  優(yōu)化磷化液配比


  嚴(yán)格控制Zn2?、H?PO??和NO??的比例,確保NO??和NO??協(xié)同作用,及時氧化Fe2?。


  控制工作負(fù)荷


  根據(jù)磷化槽體積設(shè)計單位時間內(nèi)處理的工件面積,避免負(fù)荷過大。


  嚴(yán)格溫度控制


  在中溫磷化范圍內(nèi)(通常60-75℃)操作,避免溫度波動超過上限。


  合理使用促進(jìn)劑


  按工藝要求添加促進(jìn)劑,避免一次性加入過量,減少揮發(fā)和pH值波動。


  加強(qiáng)前處理管理


  確保酸洗后充分水洗,減少Fe2?帶入磷化液。


  定期除渣


  采用間歇除渣(如吸渣法、鏟渣法)或自動連續(xù)除渣系統(tǒng),保持槽液清潔。


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